Здесь Вы видите детей, для которых в настоящее время открыт сбор благотворительных средств. Промедление в оказании помощи может поставить под угрозу их здоровье. О том, каким образом можно им помочь, читайте здесь.
В вашей помощи нуждается Дима Лесняк 2017 г.р.
На лице 7-летнего Димы почти всегда улыбка и живой интерес к происходящему. Несмотря на довольно редкую генетическую поломку – ахондроплазию или, по-простому, карликовость, природа щедро одарила его добрым, уступчивым характером и умением радоваться мелочам.
До пяти лет у Димы не было никаких проблем с сердцем. Они появились позже как гром среди ясного неба - после двух перенесенных пневмоний. Ребенок тогда несколько дней провел в реанимации на ИВЛ, потом долго и тяжело восстанавливался. Как итог, новая запись в медкарте – вторичная легочная гипертензия. В числе назначенных препаратов - дорогостоящий «Ревацио», он мягко снижает артериальное давление, благодаря чему самочувствие становится намного лучше: уходит одышка, физические нагрузки даются легче.
В вашей помощи нуждается Алина Комарова 2019 г.р.
Алина появилась на свет с довольно редкой патологией сердца – в нем всего один желудочек. Подобная аномалия корректируется многоэтапным хирургическим вмешательством и сопутствующей лекарственной терапией. Девочка уже перенесла две сложных операции на открытом сердце, сейчас набирается сил перед третьим этапом.
С целью поддержать хрупкое сердце в этот непростой период Алине назначен препарат «Ревацио». Он мягко снижает кровяное давление в легочных артериях, препятствуя образованию тромбов. Своевременный прием лекарства для ребенка является залогом нормальной работы сердечно-сосудистой системы.
В вашей помощи нуждается Анастасия Белышкина 2017 г.р.
Любознательной Насте всего 7 лет, при этом большую часть жизни она вынуждена проводить в больнице. Среди диагнозов есть довольно серьезный, требующий неусыпного наблюдения родителей и врачей – врожденный порок сердца, отягощенный первичной легочной гипертензией. Малышке неоднократно проводили операцию на сердце, но устранить аномалию хирургически полностью не представляется возможным - теперь только постоянный контроль анализов и пожизненный прием препаратов.
Очередной, самый полный и детальный скрининг по патологии сердца назначен на апрель этого года. Девочку ждут в отделении детской кардиологии столичного НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева. Это плановая госпитализация, в рамках которой Настя проходит полное обследование – на основании его результатов врачи подбирают новое лечение или корректируют имеющееся.
Наш фонд с вашей помощью на протяжении нескольких лет помогает девочке добраться до места и эта поездка не исключение.